Saumur, 15 janvier 2026 – La salle d’audience du tribunal de Saumur a résonné des cris de douleur d’une famille ébranlée, alors que se tenait la dernière séance d’une affaire tragique. Albert Malinge, un octogénaire, est décédé le 30 mars 2020, suite à la défaillance d'un fauteuil roulant acheté la veille, fabriqué par l'entreprise belge Vermeiren. Dans un plaidoyer intense, l'avocate de la famille, Me Aline Charlès, a demandé que la responsabilité de l'entreprise soit reconnue.
L’histoire débute le 27 mars 2020, lorsqu'Albert, âgé de 86 ans et souffrant d'une plaie au pied, se voit acheter un fauteuil roulant pour faciliter ses déplacements. À peine un jour après son acquisition, alors qu'il essaye son nouveau siège pour la première fois avec l'aide de son épouse, le fauteuil cède et provoque une chute tragique.
La Directeur de la sécurité des produits, selon le rapport de l'INRS, a déjà déclaré que le contrôle qualité des dispositifs médicaux, comme les fauteuils roulants, doit être renforcé pour éviter de telles situations. Des experts en la matière indiquent que des mécanismes de sécurité additionnels devraient être intégrés pour prévenir ces accidents.
Dans un contexte où de nombreuses questions se posent sur la sécurité des dispositifs médicaux, ce cas attire l'attention des médias, notamment du Monde, qui soulignent la nécessité d'une réglementation plus stricte dans le domaine des soins aux personnes âgées. Didier Steck, le fils de l’octogénaire, a exprimé son désespoir : Nous voulons que quelque chose change, que la sécurité des utilisateurs soit la priorité.
Les répercussions de cette affaire ne toucheront pas seulement la famille Malinge. D'autres victimes potentielles de fauteuils roulants défectueux pourraient également bénéficier d'une meilleure protection à travers une législation améliorée. La question se pose donc : jusqu’où la responsabilité des fabricants est-elle engagée dans la sécurité de leurs produits ?
La situation d'Albert Malinge pourrait bien devenir un tournant crucial dans le débat sur la sécurité des dispositifs médicaux en France, suscitant un regain d'intérêt pour des normes plus rigoureuses dans l'industrie.
